| هدف از برنامه ثبت |
- توسعه زیرساختهای لازم جهت راه اندازی وهمکاری و استقرار نظام واحد ثبت اطلاعات دموگرافیک، بالینی حوزه بیماران مبتلا به سالک در کشور.
- استقلال مراکز بهداشتی و درمانی در ارائه ثبت لیشمانیوز جلدی در استان و شهرهای درگیر بیماری سالک و همچنین ثبت در سامانه
- توانمند سازی تمام استانها جهت انجام ثبت و استفاده از نتایج
- ایجاد ارتباط و مشارکت درطرح های فعال با مراکز بین المللی مانند سازمان بهداشت جهانی
- ارایه یک مدل مناسب ثبت بیماری لیشمانیوز درسطح استانی و سطح ملی
- شناسایی کانون جدید و آلوده در استانهای کشور
- تعیین بروز و شیوع بیماری
- بررسی روند تغییرات در طول زمان
- ثبت کامل مشخصات بیماری به منظور دسترسی به اطلاعات اپیدمیوژیک
- ثبت دوره بیماری اززمان تشخیص تا بهبودی
- برنامه ریزی برای کنترل بیماری و ارزیابی ان
- ثبت علائم بالینی بیماران مراجعه کننده به مراکز بهداشتی درمانی
- ثبت خصوصیات دموگرافیگ در فرم پرسشنامه (سن، جنس، تعداد ضایعه، اندازه زخم، محل زخم، ماه های مراجعه، مکان زندگی)
- ارزیابی نرم افزار در ثبت بیماری
- مشارکت در توسعه و ارتقای شبکه علمی و همکاری های بین گروهی در سطح کشور.
|
| مصوبه شورای پژوهشی دانشگاه در برنامه ثبت |
|
| مصوبه کمیته اخلاق در برنامه ثبت |
|
| مجوز کمیته اخلاق دانشگاه در به اشتراک گذاری داده برنامه ثبت با دانشگاه‌های دیگر |
|
| قرارداد مالی با دانشگاه یا سایر منابع در خصوص تأمین مالی |
|
| تفاهم‌نامه همکاری با برنامه ثبت |
 |
| جمعیت مورد مطالعه |
داده های ثبت شده در دو دانشگاه طرف قرارداد |
| روش جمع آوری داده |
|
| روش کنترل کیفی (گزارش کنترل کیفی داده به اختصار بارگذاری گردد) |
|
| روش انتشار نتایج |
|
| پروتکل به اشتراک گذاری داده ثبت با کاربران احتمالی |
|
| شرایط همکاری با برنامه ثبت |
|
